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氟蟲腈純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

更新時(shí)間:2024-03-15

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簡(jiǎn)要描述:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料主成分經(jīng)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行定性分析:采用質(zhì)量平衡法和定量核磁技術(shù)兩種不同原理方法進(jìn)行純度定值。其中對(duì)于質(zhì)量平衡法,采用液相色譜法二極管陣列檢測(cè)器歸一化方式測(cè)定未知雜質(zhì)含量,利用單點(diǎn)法準(zhǔn)確定量痕量已知雜質(zhì);采用卡爾費(fèi)休方法、ICP-MS法和GC-FID方法分別對(duì)其中的水分、無機(jī)雜質(zhì)以及揮發(fā)性溶劑殘留含量進(jìn)行測(cè)定。以質(zhì)量平衡法和定量核磁共
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本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料主成分經(jīng)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行定性分析:采用質(zhì)量平衡法和定量核磁技術(shù)兩種不同原理方法進(jìn)行純度定值。其中對(duì)于質(zhì)量平衡法,采用液相色譜法二極管陣列檢測(cè)器歸一化方式測(cè)定未知雜質(zhì)含量,利用單點(diǎn)法準(zhǔn)確定量痕量已知雜質(zhì);采用卡爾費(fèi)休方法、ICP-MS法和GC-FID方法分別對(duì)其中的水分、無機(jī)雜質(zhì)以及揮發(fā)性溶劑殘留含量進(jìn)行測(cè)定。以質(zhì)量平衡法和定量核磁共

振法兩種不同原理的結(jié)果,并對(duì)其結(jié)果一致性評(píng)價(jià)后對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的進(jìn)行純度定值及不確定度評(píng)定,

通過采用兩種不同原理,經(jīng)確認(rèn)的純度定值測(cè)量程序,使量值能夠可靠溯源至物質(zhì)的量的SI基本單位摩爾(mol)等。對(duì)干質(zhì)量平衡法,根據(jù)純度定量水平下,雜質(zhì)含量及測(cè)量不確定度對(duì)純度定

值結(jié)果及不確定度的貢獻(xiàn),采取適當(dāng)?shù)男?zhǔn)程序和測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)(含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))以確保溯源;對(duì)于定量核磁法,采用苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW06117)作為內(nèi)標(biāo),選擇特定的氫共振峰進(jìn)行定值,并通過使用經(jīng)檢定/校準(zhǔn)的稱量設(shè)備,確保測(cè)量結(jié)果的溯源性。


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